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レポート基本情報

– ページ数（企業紹介ページを除く）15-25ページ
– 発行年月日：2026年2月　
– 発行：ONE-VALUE株式会社
– ファイル形式：PDF形式
– 価格：ページのフォームからお問い合わせください
– 購入方法：
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本レポートポイント

▶ベトナムの創薬・R&D分野への新規参入や拠点設立を検討している日本企業 ベトナム政府が医薬品産業を国家戦略的産業と位置づける中、創薬やハイテク分野への投資優遇措置が拡充されています。本レポートは、改正医薬品法による優遇策、ハイテクパークの活用メリット、臨床試験（治験）の法規制、さらにはバイオシミラーや薬用植物を活用した開発ポテンシャルを詳述しています。高度な創薬技術を持つ製薬企業やバイオベンチャーの事業開発担当者にとって、ベトナムを「製造拠点」から「研究開発拠点」へとアップデートするための戦略立案に不可欠な情報源となります。

▶ベトナムの製薬・バイオテック企業への出資やM&Aを検討している投資家 新薬開発のエコシステムが形成されつつあるベトナムにおいて、現地の研究開発体制や提携パートナーの選定は極めて重要です。本レポートは、現地主要企業のR&D投資動向、専門人材の供給状況、未整備なインフラや行政手続きに伴うリスク要因までを客観的に分析しています。有望な投資先企業の探索、ビジネスデューデリジェンス（DD）の基礎資料、あるいは大学・病院等との産学連携を通じた中長期的な投資戦略を策定したい投資家や経営層に最適です。

レポート目次

■ ベトナムの創薬・医薬品産業の市場概況
・ ベトナム医薬品市場規模の推移と将来予測
・ 疾病構造の変化（非感染性疾患（NCDs）の増加）と高度治療薬への需要
・ 政府の「2030年までの医薬品産業発展戦略」における創薬の位置付け

■ 創薬分野を支援する法制度と規制環境
・ 改正医薬品法による新薬開発・創薬への投資優遇措置
・ ハイテクパーク（ハノイ、ホーチミン等）におけるR&D拠点への税制・賃料優遇
・ 臨床試験（治験）に関する法規制と国際基準（GCP）への適合状況

■ ベトナムのR&D・創薬エコシステムの現状分析
・ 国内主要製薬企業（DHG, Traphaco等）のR&D投資・開発体制
・ 創薬を支えるバイオテクノロジー人材の供給ポテンシャルと課題

■ 創薬産業における具体的な投資機会と有望セグメント
・ バイオシミラー（バイオ後続品）および高度ジェネリックの開発
・ ベトナム固有の薬用植物（ハーブ）を活用した天然由来の新薬開発
・ 医薬品原料（API）の国内自給化および製造拠点としての活用

■ 参入障壁とリスク要因
・ 創薬専門人材（研究者、治験コーディネーター等）の不足
・ 行政手続き・許認可プロセス（薬事承認）の不透明性と所要期間
・ R&Dインフラ（高度な実験設備、コールドチェーン等）の未整備

■ 日本企業への提言と将来展望
・ 日本の創薬技術とベトナムの製造・臨床リソースのシナジー効果
・ ONE-VALUEによる具体的支援内容
　- ターゲット市場・競合他社の詳細調査（市場調査）
　- 有望な現地提携パートナー（企業・大学・病院）の選定・マッチング
　- 投資実行（M&A・出資）に向けた財務・ビジネスデューデリジェンス（DD）
　- 政府交渉、優遇措置適用の申請支援および拠点設立コンサルティング

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